-
,我搜索到trisiloxane是叫三硅氧烷,总共是14个峰,有七个是这个,还有一个很小的峰是甲葡胺,请问是什么原因啊?GC设置,MS设置等都是沿用以前和几年前的,应该没问题的。
[[i] 本帖最后由 上传图片 于 2011-9-17
2011年09月18日发布人:上传图片
-
硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
-
[size=2][color=Black]第一次接触钛硅分子筛,无从下手啊。也许问的有些弱智,麻烦做钛硅分子筛的高人请教,以正硅酸乙酯作为硅源,钛酸四丁酯作为钛源,四丙基氢氧化铵作为模板剂,异丙醇作为络合剂,氨水作为碱源。具体步骤:1.将
2016年03月21日发布人:晕头转向
-
上的保留时间尽量长点,DB-17的固定液是50%苯基50%甲基聚硅氧烷
HP-5固定液是5%苯基95%甲基聚硅氧烷
HP-VOC固定相可能是极性类似于33%氰丙基-甲基-67%二甲基聚硅氧的物质,是中等级性的固定相,应用“可吹扫的挥发性有机物,挥发性有机物,挥发性芳烃和不饱和烃 ”。
综上所见DB-17有显而易见的优势,而
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
-
毛细管柱对待测液的溶剂有要求吗?
刚进了一台安捷伦的气质,用环己烷作待测液的溶剂时,hp-5ms的柱子有很多很强硅氧烷的峰,又老化一次柱子,用环己烷还是有硅氧烷的峰,基线本底有多高?用的是低流失柱子吗?不是环己烷的原因,老化柱子或者
2011年10月12日发布人:entd_jps
-
各位高手 ,我原来从事岩石矿物分析,现在接触铸铁分析.在用比色法分析硅时,总是做失败.请哪位好心的高手指点.从分解样品到酸度控制.尤其是分解样品,怎么做到快而且好.谢谢!,能不能说具体些,是普通灰铁、球铁还是高铬铸铁,是什么问题。按说铸铁
2015年03月30日发布人:小黄
-
请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
-
[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
-
我手里有一份标准NY/T 1972-2010 水溶肥料中钠硒硅的测定,是用ICP测的。然后我手里有个样品,标识是“有机硅大量元素水溶肥”,我想测一下这个肥料里的硅含量,用ICP能测出来吗?谢谢啦!,主要是考虑其中含量,ICP-OES能否
2015年10月20日发布人:small2011
-
如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi